Chiều 4/5, Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược Nguyễn Việt Hùng cho biết, Bộ Y tế vừa ra thông
báo yêu cầu tạm ngừng ngay việc
sử dụng vắcxin Quinvaxem inj của Hàn Quốc trong dự án tiêm chủng mở rộng.
Vắcxin Quinvaxem inj là vắcxin phối hợp
5 thành phần DTwP-HepB-Hib dạng lỏng, do Công ty Berna Biotech Korea Corporation sản xuất.
Trao đổi với phóng viên Vietnam+, ông Hùng cho hay, Cục Quản lý dược yêu
cầu tạm ngừng ngay việc sử dụng vắcxin Quinvaxem inj là do gần đây xảy
ra một loạt trường hợp tai biến sau khi tiêm vắxin trên.
"Cho đến nay, các cơ quan chức năng vẫn chưa tìm ra nguyên nhân do
vắcxin hay do cơ địa của trẻ khi tiêm. Vì vậy, để đảm bảo an toàn cho
trẻ em và để tránh xảy ra những trường hợp tử vong đáng tiếc, Cục quyết
định yêu cầu tạm dừng sử dụng vắcxin Quinvaxem inj," ông Hùng nhấn
mạnh.
Theo thông báo trên, Cục Quản lý dược yêu cầu Văn phòng đại diện
Công ty Berna Biotech Korea Corporation
tại Việt Nam phối hợp với cơ sở nhập khẩu, cơ sở phân
phối phải gửi thông báo tạm
ngừng sử dụng tới những nơi phân phối, sử dụng vắcxin Quinvaxem inj đồng thời yêu cầu các đơn vị
bảo quản theo đúng điều kiện quy định ghi trên nhãn
của vắcxin.
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu văn phòng đại diện
Công ty Berna Biotech Korea Corporation
tại Việt Nam có trách nhiệm báo cáo về tình hình
nhập khẩu, quá trình phân phối và sử dụng vắcxin Quinvaxem inj về Cục Quản lý dược
và Cục Y tế dự phòng trước ngày 15/5/2013.
Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, y tế các ngành, Ban
quản lý dự án tiêm chủng mở rộng và các Trung tâm y tế dự
phòng tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh
doanh,
sử dụng vắcxin tạm ngừng sử dụng vắcxin Quinvaxem inj và thực hiện việc
bảo
quản theo đúng điều kiện quy định ghi trên nhãn và kiểm tra, giám sát
các đơn
vị thực hiện thông báo này./.
TTX