Viện
Huyết học – Truyền máu Trung ương phối hợp với Hội Tan máu bẩm sinh
Việt Nam tổ chức Hội nghị khoa học về bệnh tan máu bẩm sinh
(Thalassemia) toàn quốc lần thứ nhất (24-25/9) và phối hợp với Liên đoàn
Thalassemia thế giới (TIF) tổ chức Hội nghị bệnh huyết sắc tố khu vực
châu Á – Thái Bình Dương lần thứ 2 (26-27/9). Hội nghị có sự tham dự của
gần 500 đại biểu trong nước và 300 đại biểu quốc tế từ 19 quốc gia.
Theo Ban tổ chức, hơn
50 báo cáo khoa học, chuyên luận được trình bày tại hội nghị trong nước
và hơn 40 báo cáo, đề tài khoa học của chuyên gia quốc tế trong lĩnh vực
Huyết học – Truyền máu và Thalassemia sẽ được trình bày tại Hội nghị
châu Á – Thái Bình Dương.
Các báo cáo tại hai hội
nghị sẽ tập trung vào một số nội dung như: các bệnh lý huyết sắc tố,
cập nhật chẩn đoán và điều trị thalassemia, vai trò của xét nghiệm di
truyền trong chẩn đoán thalassemia, nhu cầu máu và truyền máu cho bệnh
nhân thalassemia, tình trạng quá tải sắt và điều trị thải sắt cho bệnh
nhân thalassemia, liệu pháp gen, các biến chứng của thalassemia, chương
trình chăm sóc và phòng bệnh thalassemia…
GS.TS Nguyễn Anh Trí –
Chủ tịch Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam, Trưởng Ban tổ chức hội nghị cho
biết: “Thalassemia không phải là bệnh mới, bệnh khó mà là bệnh rất phổ
biến; nó đã và đang trở thành vấn đề của toàn cầu, ảnh hưởng nghiêm
trọng đến sức khỏe, kinh tế, xã hội và tương lai của giống nòi. Là một
bệnh chữa được và phòng được, nhưng ở nước ta, vì nhiều lý do khách quan
và chủ quan nên chưa được quan tâm đúng mức. Do đó, hai hội nghị khoa
học (toàn quốc và quốc tế) về Thalassemia lần này không chỉ có ý nghĩa
với ngành y tế mà còn như là một “cú huých” để mọi người trong xã hội,
các cấp lãnh đạo quan tâm hơn đến bệnh lý thalassemia; nhờ đó mà nâng
cao chất lượng cuộc sống cho người bệnh, hạn chế việc sinh ra những
người bị bệnh hoặc mang gen bệnh, cải thiện chất lượng giống nòi dân tộc
Việt Nam”.
Bệnh huyết sắc tố là
nhóm bệnh di truyền phổ biến nhất trên thế giới, trong đó bao gồm bệnh
tan máu bẩm sinh (hay còn gọi là bệnh thalassemia). Theo Tổ chức Y tế
Thế giới, bệnh huyết sắc tố ảnh hưởng tới 71% quốc gia; khoảng 7% phụ nữ
có thai mang gen bệnh huyết sắc tố và khoảng 1,1% các cặp vợ chồng có
nguy cơ sinh con bị mang gen bệnh.
Bệnh tập trung nhiều ở
vùng Địa Trung Hải, Trung Đông, Châu Á – Thái Bình Dương, trong đó có
Việt Nam. Trên toàn cầu, có 80 đến 90 triệu người mang gen bệnh
thalassemia (chiếm 1,5% dân số toàn thế giới), trong đó 50% là ở khu vực
Đông Nam Á (tỷ lệ người mang gen thalassemia tại Đông Nam Á khoảng 7,6%
dân số). Mỗi năm, thế giới có khoảng 60.000 – 70.000 trẻ em sinh ra bị
bệnh Thalassemia mức độ nặng.
Tại Việt Nam, ước tính
có khoảng 10 triệu người mang gen bệnh, tỷ lệ gặp cao ở một số
tỉnh/thành phố và ở một số dân tộc như Stiêng (63,9%), Êđê (32,2%),
Khmer (28,2%), Mường (21,74%). Số bệnh nhân thalassemia thể nặng cần
điều trị thường xuyên là trên 20.000 người, mỗi năm có khoảng 2.000 trẻ
sinh ra mang gen bệnh này. Chính vì vậy, bệnh nhân thalassemia là gánh
nặng cho gia đình và xã hội nhưng bệnh hoàn toàn có thể phòng ngừa
được./.
Theo VOV