Việc Bộ Y tế ký quyết định thành lập Trung tâm trên được dư luận đánh giá là bước đột phá quan trọng. Đây sẽ là đơn vị đầu ngành về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc, giúp Bộ Y tế xây dựng cơ sở dữ liệu về thông tin thuốc và cảnh giác dược.
Cảnh giác dược bao gồm các hoạt động liên quan đến việc phát hiện, đánh giá, nghiên cứu và phòng tránh các phản ứng có hại hoặc bất kỳ vấn đề nào liên quan đến thuốc.
Tuy nhiên, hệ thống các trung tâm thông tin thuốc và theo dõi tác hại thuốc (ID & ADR) ở cả trung ương và các cơ sở điều trị trên toàn quốc đều chưa hoàn chỉnh về tổ chức bộ máy, chức năng, nhiệm vụ.
Hiệu quả hoạt động phụ thuộc nhiều vào các nguồn tài trợ, dự án. Đặc biệt, Việt Nam thiếu đội ngũ cán bộ được đào tạo đầy đủ về ID & ADR.
Các cán bộ y tế e ngại gửi báo cáo về ADR vì sợ trách nhiệm pháp lý, mất thời gian, không biết nguyên nhân do ADR hay sai sót do điều trị.
Nhiều sản phẩm thuốc sau khi được cấp phép lưu hành, theo dõi qua một thời gian ngắn sử dụng đã phải rút khỏi thị trường vì gây ra những tác hại nghiêm trọng.
Từ nay đến năm 2010, trung tâm sẽ tập trung xây dựng cơ sở dữ liệu, tổ chức các chương trình đào tạo nhân lực, xây dựng quy chế, các hoạt động cho công tác chỉ đạo tuyến, triển khai công tác tuyên truyền, xuất bản, thành lập nhóm tư vấn dược sĩ lâm sàng./.
VOVNews